A família de um menino de Lavras (MG) que nasceu com uma doença rara, que pode afetar um a cada 10 mil nascidos no mundo, recebeu o complemento do valor da medicação, que custa R$ 12 milhões. O dinheiro foi depositado no fim da tarde desta quinta-feira (1º) pelo Ministério da Saúde, após determinação judicial.
Segundo Elaine Gonçalves da Silva Pelincari, mãe do Rafael, a família recebeu o dinheiro por volta de 18h. Ele foi depositado com atraso, uma vez que o prazo dado pela Justiça era o dia 23 de junho. Elaine ainda informou que já fez o depósito de R$ 12 milhões para a compra do medicamento, que deve chegar entre 15 e 20 dias.
O pequeno Rafael tem apenas 1 ano e quatro meses. Ele nasceu com Atrofia Muscular Espinhal, conhecida como AME. A doença pode afetar a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e até respirar.
O remédio se chama Zolgensma é considerado o mais caro medicamento do mundo. Segundo a família, ele é a maior chance que o Rafael, de um ano e dez meses, tem de ter uma vida próxima ao normal. A família criou diversas campanhas nas redes sociais para conseguir arrecadar o valor do remédio.
Fonte: G1
