Você sabe o que é a AME? A atrofia muscular espinhal é uma doença genética rara neuromuscular doença genética, progressiva e muitas vezes letal, caracterizada por degeneração e perda de neurônios motores da medula espinal e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia.
O Rafael, uma criança de Lavras, no Sul de Minas, possui a doença e os amigos do pai de Rafael, Adriano e a própria família estão realizando uma campanha nas redes sociais e na mídia para arrecadar fundos (https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ameorafa) para o tratamento da criança, que custa R$12 milhões. A criança foi diagnosticada com a doença no início deste mês.
O pai de Rafael é uma pessoa muito conhecida na cidade de Lavras. Ele é diretor comercial do Supermercado Bretas e para fazer o tratamento do filho, estão morando na capital mineira, Belo Horizonte.
Conheça mais sobre a história do Rafa: https://youtu.be/WQ3M3zYkF70
Fonte: Sebastião Filho
