A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 28 de agosto de 2025, o medicamento mirvetuximabe soravtansina (nome comercial ELAHERE), fabricado pela biofarmacêutica AbbVie, como o primeiro tratamento direcionado para casos de câncer de ovário resistente à quimioterapia à base de platina no Brasil. Essa aprovação, publicada no Diário Oficial da União (DOU), representa um avanço significativo, pois até então pacientes com esse tipo de resistência tinham apenas os cuidados paliativos como opção.
O medicamento é indicado para o tratamento de câncer de ovário epitelial seroso de alto grau, incluindo carcinomas da trompa de Falópio e peritoneais, em pacientes que não respondem à quimioterapia tradicional. Estudos clínicos de fase 3 demonstraram que o mirvetuximabe soravtansina reduz em 35% o risco de progressão da doença em comparação com outras formas de quimioterapia. O fármaco já havia sido aprovado nos Estados Unidos pela Food and Drug Administration (FDA) e na União Europeia pela European Medicines Agency (EMA) em 2024.
Essa aprovação oferece uma nova esperança para pacientes com câncer de ovário resistente à platina, atendendo a uma necessidade médica não suprida e potencialmente melhorando a qualidade de vida dessas mulheres. Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), são estimados 7.310 novos casos de câncer de ovário por ano no Brasil entre 2023 e 2025.
